Donald Trump: els pares de nens amb necessitats especials us farem responsables

Discapacitats
Necessitats especials de Trump

DenKuvaiev / iStock

Benvolgut president Trump,

Avui us escric aquesta carta per explicar-vos per què he plorat durant els mesos posteriors a l’assabentament que seríeu el nostre president. Sabíeu que hem estat plorant? No puc parlar pels milions d'altres que he sentit plorar en aquesta nació tan diversa on vivim, perquè no he caminat en les seves sabates; Només puc parlar per mi. Tinc molta por i vull saber quins plans teniu sobre alguns temes molt importants que afecten la vida, el cor real, del meu fill.

A les 26 setmanes a l’úter, vam saber que la meva filla naixeria amb un defecte cardíac congènit. A les 28 setmanes, vam saber que també naixeria amb la trisomia 21, coneguda habitualment com Síndrome de Down , una malaltia genètica relacionada amb defectes cardíacs i diversos altres problemes de salut potencials.

Estic plorant perquè els dies posteriors al coneixement del diagnòstic de la nostra filla, l’únic que realment teníem por era de la resta del món i de com la tractaria. La paraula R va picar instantàniament i de sobte vam ser conscients del subtil, subjacent i capaçisme que abans no érem conscients. Quan vaig sentir que havien estat acusats de burlar-se d'un periodista amb un discapacitat , Us vaig donar l'avantatge del dubte al principi, perquè fins i tot tenint en compte les diverses opinions desagradables que formaven part de la vostra campanya, això ho va ser molt més. Vaig buscar informació per defensar-vos. El que he trobat com a defensa és que fa un temps que feu el mateix gest amb els braços i feu la mateixa veu estranya quan es burlava d’algú amb qui no esteu d’acord.

Els defensors van assenyalar que, en el cas de Serge Kovaleski, no es burlava específicament de la seva discapacitat, era només la manera de burlar-se de la gent. Però el cas és que ho recordo des de l’escola primària. Així és com els nens es burlen de la gent paràl · lisi cerebral , Síndrome de Down, autisme i altres discapacitats. Ann Coulter també recorda, segons ella observacions desagradables en la seva defensa. Recordes? És gairebé un alleujament pensar que ni tan sols és conscient que ho feia, que només està arrelat en tu.

Gairebé, però de nou, és terrorífic. No heu escoltat quan la comunitat de discapacitats us ha informat que s’han ofès, sinó que heu defensat i negat les vostres accions. Ara sou el nostre líder! No hauria de ser el nostre líder qui escolta quan ningú més ho farà? Us demano que escolteu: el que heu fet és perjudicial i aterridor, perquè com a líder del nostre país heu donat permís a la resta de la nostra societat per comportar-se de la mateixa manera. Per marginar tot afirmant que no ho són. Això és perillós. No us enganyeu quan us expliquem això: com ho sabíeu? - però demaneu disculpes.

nom de la persona negra

Suposo que no teniu cap relació amb una persona amb síndrome de Down, perquè si ho feu, pensaria que els drets de discapacitat haurien estat una part més visible de la vostra campanya. M’agradaria que sàpiga que la síndrome de Down és el millor que m’ha passat a mi i a la meva família. La resta de nens i adults que he conegut i que tenen síndrome de Down han alterat la meva visió del món i han guanyat el meu respecte pel seu optimisme i resistència. La meva filla de 2 anys amb síndrome de Down ja és una part valuosa de la seva comunitat. La comunitat de la síndrome de Down no vol ni necessita simpatia. Les persones amb síndrome de Down no pateixen síndrome de Down, sinó que viuen amb síndrome de Down.

També vull que paris un moment i pensis en haver de defensar constantment i apassionadament la mateixa existència d’Ivanka, Tiffany, Eric, Donald Jr o la mateixa existència de Barron. Defensant el seu valor en aquest món.

I, tot i que no escric avui per discutir el fet que la gran majoria (el nombre varia entre el 65 i el 92% en funció de l'estudi que mireu ) dels fetus diagnosticats a l’úter amb T21 s’acaben, suposo que, tenint en compte la vostra postura sobre l’avortament, no suggeriríeu això com una millor alternativa per portar un bebè amb síndrome de Down al món. Certament, tenint en compte la vostra ferma oposició al fet de treure els nadons de la mare durant el tercer trimestre, que és aproximadament quan vam conèixer les condicions de la meva filla, sembla que creieu que té dret a viure.

Donat que estem d'acord que la meva filla mereixia néixer i que contribueix i seguirà contribuint tant a la nostra societat com a vosaltres o a mi (sincerament, crec que pot contribuir més del que ja he fet) em pregunto com teniu previst continuar protegint-la, ja que pot estar o no ben equipada per protegir-se.

També tinc algunes preguntes addicionals per a vosaltres.

1. Entenc que voldríeu derogar Obamacare (i sé que no esteu sols en aquest desig). M'agradaria saber amb què voleu substituir-lo. La meva filla va néixer amb un defecte cardíac que havia reparat als 3 mesos. Veu diversos especialistes que busquen una llista de possibles problemes de salut addicionals per als quals corre un major risc. Tinc l’esperança que segurament el nostre país no abandonarà la meva filla i els milions com ella, que corren el risc que se’ls denegui instantàniament una assegurança privada a causa d’una condició preexistent mentre encara té menys de 26 anys i té la nostra assegurança (o possiblement 18, depenent de si també teniu previst o no retallar aquesta part de la llei), o perdre potencialment la cobertura de Medicaid si revesteix l'augment federal de la despesa de Medicaid.

He vist algunes propostes flotant, però vull saber què vostè planejo fer-ho, perquè he vist poca informació sobre els detalls, excepte que definitivament s’està desfer de l’únic que protegeix la vida de la meva filla i el benestar de la meva família en aquest moment. Si haguéssim de pagar de la butxaca la seva cura, tindríem fàcilment un deute devastador al cap de diversos mesos i seguiríem caient en deutes cada setmana. Actualment, contribuïm a membres de l’economia nord-americana.

Podeu veure com això fa por? Vull saber que la teniu en ment mentre treballeu per elaborar alguna cosa millor.

2. He escoltat molt sobre els grans empresaris responsables de cuidar els nostres ciutadans. I si la meva filla no troba una feina remunerada? Com l’ajudaràs a protegir-la? Ja estem fent tot el possible per posar-li en marxa un pla, en cas que li passi alguna cosa al meu marit i a mi, però el nostre pla també implica un cert grau de suport del govern, en lloc de confiar únicament en un futur empresari per assegurar-se que les seves necessitats són es va reunir. Em podeu dir què teniu previst fer per a aquells nord-americans que no poguessin treballar en un treball tradicional o que poguessin tenir un salari mínim durant tota la vida a causa d’una discapacitat física o cognitiva, possiblement per pràctiques de contractació deslleials en lloc de habilitats pròpies? Si el vostre pla és confiar en el lliure mercat per ajudar a donar suport als nostres ciutadans, com voleu continuar assegurant-vos que això passi: que els beneficis de les nostres corporacions més grans, de fet, s’estan reduint a les persones més vulnerables?

En aquest moment, vull esmentar que no sabem de què serà capaç la meva filla. Pot ser que sigui capaç d’ocupar una feina tradicional a temps complet. La seva capacitat per fer-ho també pot estar determinada pel camí que pren el nostre país a mesura que creix. És important que ho sàpigues.

3. Finalment, m’agradaria saber si valora el seu valor, tot i que potser no compleixi els seus estàndards tradicionals de bellesa. Ja hem acordat que creieu que tenia dret a néixer. Creieu que té tant dret al respecte i a la dignitat com ho feu ara que és aquí? Creieu que es mereix ser tractada com una persona i no com un objecte, atès que és femenina i té discapacitat? M’agradaria donar-vos l’oportunitat de dir-ne tantes, perquè tot i que no us he escoltat no digueu-ho, també us he sentit dir diverses coses que suggereixen el contrari.

En conclusió, encara estic plorant, però tinc esperança. Tinc esperança perquè fins ara heu mantingut silenci sobre la qüestió dels drets de discapacitat, de manera que potser només n’hi ha prou amb demanar-los? Voldria recordar-vos que aquest grup minoritari, amb discapacitat, és l’únic grup minoritari del qual qualsevol de nosaltres podríem formar part en qualsevol moment, inclosos vosaltres o jo. No és que això importi, però sóc conscient que et pugui.

olis essencials i contusions

També us animo a tenir en compte que els pares de nens amb necessitats especials són algunes de les persones més resistents, apassionades i implacables, i preferiu tenir-nos amb vosaltres que no contra vosaltres. Venim de tots els àmbits ètnics i econòmics de tot el país i votem per diferents persones, però l’única cosa que tenim en comú és el nostre amor magnífic pels nostres fills, cosa que cal tenir en compte a l’hora de seguir endavant.

No he estat molt involucrat en la política ni l’activisme en el passat, però us puc assegurar que faré més preguntes, escoltaré més fort i parlaré més fort ara, i estic segur que no seré l’únic. Gràcies per ajudar-me a trobar la meva veu.

Comparteix Amb Els Teus Amics: