celebs-networth.com

Esposa, Marit, Família, Estat, Wikipedia

La veritat Sh * tty de viure amb síndrome de l'intestí irritable

General
La veritat Sh * tty de viure amb IBS

LuckyBusiness / iStock

Al principi, vaig pensar que només era un virus, del tipus que us fa sentir com si les vostres entranyes s’estiguessin girant fins a fer-hi nusos estrets, i després algú entra i extreu tot violentament sense el vostre permís.

Però després d’uns 45 minuts horribles al vàter, estaria bé i no em sentiria gens malament.

I llavors tot es repetiria una setmana després.

Què passava amb mi?

Sempre havia tingut l’estómac sensible. Jo era propens al restrenyiment, alternant de vegades amb diarrea . Però això era diferent. Va ser terrible. Va ser brutal. Poc després del naixement del meu primer fill va ser quan les coses es van tornar cada cop més, merdoses, i no tenia ni idea de què passava.

Vaig anar a un metge. Era molt maco. Va dir que podria haver estat dels antibiòtics que havia pres uns mesos abans, o de l’ansietat, o de les hormones, o d’alguna cosa que menjava. El seu gran suggeriment va ser que mengés més mostassa. Havia vist mostassa assentar l’estómac d’una parella de pacients més grans i va pensar que hi podria haver alguna cosa.

Mostassa? De debò? WTF?

També em va donar el nom de gastroenteròleg. Va dir que li semblava una síndrome de l'intestí irritable, però un metge IG hauria de fer algunes proves per descartar qualsevol cosa més greu.

Jo era la mare a temps complet d’un nen de 2 anys. M’havia costat un mes trobar el temps per arribar a veure’l, organitzar la cura dels nens i planificar els horaris ocupats de tothom. Sabia que trigaria almenys tant a fer la cita amb el metge del GI.

A més, tenia una mica de por d’anar-hi. I si el metge trobés que alguna cosa estava totalment fotut dins meu? Vull dir, així se sentia, com si una bèstia m’hagués apoderat de l’intestí.

Així que vaig esperar. Les coses millorarien. Llavors una mica pitjor. Però després un dia, la cosa succeït. El que no vol que passi cap adult respectable: em cago els pantalons.

Conduïa el meu fill a una data de joc. La conducció s’havia convertit en el meu enemic durant els darrers mesos perquè no hi havia banys als cotxes, i de vegades jo necessari per cacar aviat . (Havia pensat a arrossegar el pot del meu fill al cotxe, però no havia arribat a aquest punt. Tot i així).

I després em va tocar. Vaig haver d’arribar al bany immediatament, com ahir. Vaig ampliar l’aparcament del Macy’s. Jo respirava fort, la suor que em vessava pel rostre. Vaig pensar en deixar el meu fill al cotxe i simplement córrer, però no vaig poder fer això. Així que vaig treure el seu petit protestant del seient del cotxe i el vaig llençar a un cotxet.

I vaig córrer. Vaig fer un zoom per tota la maleïda botiga buscant un bany. Vaig arribar on pensava que n’hi havia un, però estava tancat per netejar-lo. En aquest moment, podia sentir que tot es movia cap al sud més ràpidament que mai. Volia cridar, però si obria algun orifici, tenia por del que podia passar.

Així que vaig fer un zoom cap a l’altre extrem de la botiga, el departament infantil. Vaig avançar-me per davant de les petites criatures acabades de néixer, i quan m’acostava, just quan el meu cos sabia que aconseguiria el que necessitava, sentia que passaria.

La majoria va aterrar al vàter, gràcies a Déu. Però no tot ho va fer. Vaig llençar la roba interior embrutada a les escombraries, vaig cancel·lar la data de joc, vaig anar a casa i vaig plorar.

Aquell incident finalment em va empènyer més enllà. Aquest tipus de coses no se suposava que passessin. Alguna cosa no anava bé. Vaig demanar cita amb el metge del GI.

Després de fer-me una sèrie de preguntes, extreure sang, demanar una ecografia i ficar-me el dit al darrere per comprovar si hi havia sang (el punt culminant de l’experiència, permeteu-me que us ho digui), pocs dies després em van diagnosticar un intestí irritable , que bàsicament significa que el vostre intestí no funciona correctament i que ningú no sap per què.

Es van discutir les opcions. Es podrien fer proves addicionals. El metge IG va suggerir que provés primer una dieta d’eliminació. Vaig anar sense gluten i lactis durant uns mesos. Les coses van millorar, però encara era una merda, de fet molt merda. Vaig provar probiòtics, que funcionen per a alguns, però que em van donar els dolors de gas més intensos que he experimentat mai. Cada matí després d’esmorzar, m’aturava al taulell, agafant la panxa i cridant.

Finalment, després de cercar-me en Google, vaig trobar alguna cosa que tenia sentit per a mi, el Dieta baixa en Fodmap , una dieta basada en la investigació creada per metges a Austràlia específicament per a persones que pateixen IBS. La dieta és massa complicada per detallar-la aquí, però bàsicament es basa en determinats hidrats de carboni de la vostra dieta i en com actuen sobre l’intestí de les persones amb SII.

Vaig trucar a una nutricionista especialitzada en la dieta (va resultar ser un àngel enviat des del cel) que em va ajudar a fer un pla. La dieta requeria dues setmanes de limitacions molt estrictes, i després una avaluació. Havia provat tota la resta i em pensava que no tenia res a perdre.

Era com la nit i el dia. Als pocs dies d’haver començat, la majoria dels meus símptomes van desaparèixer. Enrere quedaven els dolors de la panxa cada cop que menjava. Enrere havia quedat la inflor, amb l’aspecte que al final del dia estava embarassada de cinc mesos. Quedava enrere el restrenyiment, seguit de diarrea violenta per espasmes pocs dies després.

Recordo la primera vegada que vaig tenir un moviment intestinal normal. Havia oblidat com era seure al vàter, treure la caca i sentir-se bé i dandy. Gairebé vaig plorar que estava tan feliç.

El meu nutricionista i jo vam esbrinar fins a quin punt estrictament necessitava seguir la dieta i quines modificacions eren possibles. Vam descobrir que podia menjar gluten (tot i que necessitava restringir el blat fins a cert punt, ja que és alt en Fodmaps), però que havia de ser totalment lliure de lactis. És trist, però és cert.

La dieta és dura, sobretot quan una mare persegueix els nens tot el dia i menja fugint. També és difícil sortir als restaurants. Però quan penso en aquells mesos de dolor esgarrifós i embolics al vàter, realment no m’importa. Faré tot el que hagi de fer per estar bé, per tenir unes caceres encantadores i normals.

Les coses no són perfectes. Sempre tindré una panxa sensible i, de tant en tant, tinc exacerbacions intestinals. I, tot i que l’estrès no és la causa del SII, pot exacerbar les coses, de manera que he de controlar-ho (i, com qualsevol ésser humà normal, de vegades fallo).

El que més he après de l’experiència és que viure amb IBS pot sentir-se aïllant i vergonyós, i que no sempre és fàcil contactar i obtenir ajuda. Però hi ha ajuda si es mira prou.

I si pateix IBS, sabeu-ho: el que em va curar pot ser o no el que us guareixi, però si us plau, continueu buscant una solució. Confieu en el vostre intestí (joc de paraules!) I trobareu alguna cosa que us funcioni. I recorda que val la pena, per molts problemes que calgui per arribar-hi. No us avergonyiu. Mereixeu sentir-vos millor.

noms japonesos de noies

Comparteix Amb Els Teus Amics: