Em vaig despertar amb una visió borrosa i després em va canviar tota la vida
Cortesia de Homaira Hamid
Així, en un instant, el meu món va deixar de girar. Jo estava asseguda al consultori del meu metge mentre em donava dos fulls de paper. Què vol dir això? Com és possible? Sempre he estat sa i amb prou feines refredaria. Tinc dos nois petits. Em necessiten. Això no pot ser real.
Fa dues setmanes, vaig tornar d’un viatge aventurer a Orlando amb els meus nois, de quatre i dos anys. Sempre viatjàvem junts. L’endemà al matí em vaig despertar i el meu ull dret estava entelat. El seguia fregant però no va millorar. Està bé, estarà bé, em vaig dir quan començava el nostre dia.
Tres dies més tard encara era boirós. Finalment li vaig dir al meu marit que alguna cosa no se sentia bé amb el meu ull dret. Em va dir que anés al metge de seguida. No, estarà bé, Jo li vaig dir.
L’endemà em va preguntar si era millor i vaig dir que no. Em va fer concertar una cita amb un optometrista. L’optometrista va fer totes les proves i va dir que tot sembla normal; Tinc visió 20/20, però a la meitat inferior de l’ull dret li faltava la visió i ella no podia esbrinar per què. Va dir que de vegades és a causa d’un tumor o d’un ictus, però tampoc no ho va veure. Així que em va derivar a un oftalmòleg.
L’oftalmòleg em va dilatar els ulls i li va fer totes les proves. Tampoc no va trobar cap problema, però va testificar que em faltava la visió a la meitat inferior de l’ull dret. Ella va demanar una ressonància magnètica.
El meu cor va deixar de bategar. Una ressonància magnètica? Tinc un cas extrem de claustrofòbia. No puc fer-ho. Sé que no puc.
La família i els amics em van dir que això podria ser molt perillós i que almenys necessito fer una tomografia computada immediatament. L’endemà vaig anar a urgències. Mentre esperàvem els resultats de la tomografia computada, vaig preguntar al metge si ha vist un cas com aquest abans. Va dir que sí, una senyoreta com jo va entrar amb la mateixa situació fa un parell de mesos i era un tumor. Vaig lluitar contra totes les ganes de plorar.
Assegut a la sala d’espera amb el meu marit i el meu cosí en un silenci mort, em van passar pel cap un milió de preguntes i escenaris. Però no és res més important que els meus fills. Són massa petits.
noms de nena arc de Sant Martí
El metge va entrar corrent a l’habitació i, amb tanta il·lusió a la veu, va dir: “Ets lliure d’anar-hi, no hi ha tumor!
Gràcies, Déu! Però ara què? El metge em va dir que he de fer una ressonància magnètica per saber què passa.
Vaig programar la ressonància magnètica i vaig estar sacsejant tot el viatge amb cotxe. Vaig registrar-me i em van demanar que tregués totes les joies i que em canviés per fregar.
Mentre m’asseien a la màquina de ressonància magnètica, el cor bategava, les llàgrimes em començaven a rodar per la cara. Em van donar un botó de pànic per utilitzar en cas d'emergència. Em van deixar a prova. Vaig contenir la respiració i vaig entrar. Estava tremolant i em van tornar a treure. Jo estava preparat.
Em van donar un casc per posar-lo perquè era una ressonància magnètica del meu cervell. Tan bon punt es van posar el casc i el van tancar, vaig esclatar a plorar. M’ofegava! No hi havia cap manera de tancar el casc, entrar a la màquina i romandre allà durant dos increments de 45 minuts.
El meu metge em va receptar medicaments contra l’ansietat que em van ajudar a passar la ressonància magnètica la propera vegada.
Després va arribar el període d’espera. Esperant els resultats. Vaig parlar amb el meu metge i em va dir que probablement no és res; m’avisaria tan bon punt en va tenir noticia.
Més tard, al seu despatx, la meva visió encara fosca, em va lliurar dos fulls de paper. En majúscules i majúscules a la part superior de la pàgina: ESCLEROSI MÚLTIPLE.
Què significa això? Com és possible? Hi ha d’haver algun error.
Es pot dir si us plau al meu pare que entri a dins? Li vaig preguntar al metge. Ell m’esperava fora.
Va entrar i em va veure plorar. Què està passant? va preguntar.
El metge li va parlar del meu diagnòstic. No podia deixar de plorar. No sabia què dir. Cap de nosaltres realment en sabia res.
xumets com el mugró de la mare
Recuperaré la vista? Vaig preguntar.
Probablement no, va dir el meu metge.
Ella m'havia organitzat per anar a Cedars-Sinai i veure un dels neuròlegs més importants aquell mateix dia.
Quan anava cap a casa, només pensava en els meus fills. Vull estar-hi per ells i ser part activa de la seva vida. Veure’ls créixer. No sabia res d’esclerosi múltiple (EM), però em semblava una sentència de mort.
En conèixer el neuròleg, no vaig poder contenir les llàgrimes.
Tinc dos fills petits que em necessiten, va ser el primer que li vaig dir.
Estaràs bé, em va dir amb una veu tranquil·la.
Em va explicar què és l’EM, quins tractaments hi ha disponibles i quines mesures cal seguir a continuació.
Recuperaré la vista? Li vaig preguntar.
Sí que ho faràs, va respondre ella.
Vaig tornar a casa més tard aquell vespre a una família plena de membres de la família. Tothom s’havia reunit per mi. La calor i l’amor eren increïbles. Però necessitava una estona sola per processar tot el que acabava de passar.
Durant els dies següents em vaig quedar a casa, no vaig contestar cap trucada telefònica, només em vaig quedar amb els meus pensaments. I els meus fills.
Els esteroides a casa em van restaurar la visió. La ressonància magnètica espinal i les opinions de dos metges més van confirmar el meu diagnòstic.
Vaig començar una infusió mensual anomenada Tysabri, un medicament immunosupressor. El primer va ser el més aterrador. Un efecte secundari de Tysabri és que si poso positiu en comú Virus de John Cunningham - o virus JC: puc tenir una infecció cerebral rara que condueix a la mort.
Va ser molt important agafar-ho tan ràpidament. Vaig deixar de buscar Google MS. Només em va espantar més.
Amb el pas dels mesos, això va començar a convertir-se en el meu nou normal. Vaig tornar a començar a viatjar amb els meus nois. I vaig aprendre que les coses no sempre estan al meu control, sinó com m’ho faig és .
Poc menys de dos anys després, vaig donar la benvinguda al món a una nena sana. És un món imprevisible. Qui sap què hi ha en el meu futur amb EM. Però ara mateix, mirant els bells somriures de la cara dels meus fills, la vida torna a ser bona.
Comparteix Amb Els Teus Amics:
